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無創(chuàng)dna基因檢測,香港敏兒安T21檢查什么?
發(fā)布日期:2024/12/23 發(fā)布者:hkdnakk 共閱24次
  • 主辦單位:預約V心【HK61667】
  • 承辦單位:
  • 支持單位:
  • 展會地址:香港
  • 展館名稱:
  • 會議時間:2024/12/23至2050/12/23
  • 聯(lián) 系 人:小蔡
  • 電  話:00852-5497 1232
  • 傳  真:
  • E-mail:
  • 網(wǎng)  址:
隨著三胎的開放,高齡孕媽媽(大于35歲)的人數(shù)也有明顯的增加,如果有心去對比當初生老大時和現(xiàn)在做過的產(chǎn)前檢查,會發(fā)現(xiàn)現(xiàn)在的孕媽媽們基本都會做一項無創(chuàng)DNA檢測。

香港中文大學教授盧煜明在1997年和1998年的工作中發(fā)現(xiàn),母體血液中存在著胎兒的游離DNA。基于這些早期發(fā)現(xiàn),盧煜明展開了一系列前沿工作來研究這些胎兒游離DNA的特性,證明了使用胎兒游離DNA來診斷遺傳性疾病的可行性和實際性,開創(chuàng)了利用第二代基因測序來檢測唐氏綜合癥的新途徑,并在90多個國家得到了應用。

透過母體血液檢測胎兒染色體疾病的技術(shù),開拓了無創(chuàng)性產(chǎn)前檢查的市場,F(xiàn)時只需透過抽取母體血液,便能快捷地檢測出胎兒是否存有潛在的疾病風險。

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敏兒安SafeT21Express 是香港最出名的一種高敏性胎兒染色體疾病檢測,采用現(xiàn)有的專利的無創(chuàng)性產(chǎn)前檢測技術(shù),對媽媽和胎兒的游離DNA進行高通量測序,并進行生物信息分析。

 該檢測可以檢測胎兒常見的染色體異常,包括:唐氏綜合癥(T21)、愛德華氏綜合癥(T18)、巴陶氏綜合癥(T13)、性染色體異數(shù)相關(guān)資訊及微缺失或微重復癥候群。

適合人群:

1. 唐氏綜合征篩查為高風險的孕媽媽

2. 拒絕接受入侵性檢查后流產(chǎn)風險的孕媽媽

3. 35歲以上高齡孕媽媽

4. 過去或家族有染色體異常病史

5. 試管嬰兒或多次流產(chǎn)的孕媽媽

6. 不適合或者擔心羊穿有風險的孕媽媽

7. 希望接受高準確度產(chǎn)前唐氏綜合征篩查的孕媽媽


安全、無創(chuàng):只需抽取孕婦10ml血液,無需羊水穿刺或絨毛膜絨毛取樣,避免了流產(chǎn)的風險。

準確、可靠:采用高通量測序技術(shù),檢測結(jié)果準確可靠。

快速、便捷:檢測可在懷孕10周或之后進行,報告結(jié)果只需5個工作天。




 
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